四環(huán)素快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,在微孔條上預包被偶聯抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物四環(huán)素的含量。
二、試劑盒特性
u | 孵育溫度: | 25℃ |
u | 孵育時間: | 30min~15min |
u | 樣本檢測下限 |
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雞肉樣本: |
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四環(huán)素 | 0.4ppb |
二甲按胺四環(huán)素 | 0.4ppb |
吡四環(huán)素 | 0.4ppb |
金霉素 | 0.4ppb |
脫甲基金霉素 | 1.2ppb |
土霉素 | 0.8ppb |
強力霉素 | 1ppb |
豬肉、蜂蜜樣本: |
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四環(huán)素 | 0.5ppb |
二甲按胺四環(huán)素 | 0.5ppb |
吡四環(huán)素 | 0.5ppb |
金霉素 | 0.5ppb |
脫甲基金霉素 | 1.5ppb |
土霉素 | 1ppb |
強力霉素 | 1.2ppb |
四環(huán)素 100%
二甲按胺四環(huán)素 125%
吡四環(huán)素 | 110% |
金霉素 | 100% |
脫甲基金霉素 | 35% |
土霉素 | 58% |
強力霉素 | 45% |
雞肉、豬肉、蜂蜜 85±20%
三、試劑盒組成
1 | 微量測試孔 | 每條 8 孔,一板 12 條 | |
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2 | 標準品濃縮液 | 1ml | 黑色帽 |
(81ppb) | |||
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3 | 高濃度標準品 | 1ml | 黑色帽 |
(100ppb) | |||
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4 | 酶標記物 | 7ml | 白色帽 |
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5 | 抗體工作液 | 7ml | 白色帽 |
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6 | 底物 A 液 | 7ml | 白色帽 |
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7 | 底物 B 液 | 7ml | 黑色帽 |
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8 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
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9 | 20X 濃縮洗滌液 | 15ml | 白色帽 |
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10 | 10X 樣本提取液 | 50ml*2 | 透明帽 |
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11 | 標準品復溶液 | 15ml*2 | 藍色帽 |
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四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量 0.01g)、恒溫箱
微量移液器:單道 20~200µl、單道 100~1000µl、
多道 30~300 µl
試 劑:甲醇
五、樣本前處理步驟
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。
(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,
必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實 | 3、 在 ELISA 分析中的再現性,很大程度上取決于 | |||||
驗結果。 | 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定 | |||||
u | 樣本前處理需配制: | 程序中的要點。 |
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配液 1 | 樣本提取液 A | 4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜 | ||||
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| 用去離子水450ml 與50ml 10X 樣本提取液 | 蓋住微孔板。 |
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| 混勻或按 9:1 的比例按需配制(如 10X | u 操作步驟: |
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| 樣本提取液有結晶,需溶解后在進行稀 | 1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~ | |||
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| 釋)。 | 25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使 | |||
配液 2 | 樣本提取液 B | 用前均須搖勻。 |
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| 取甲醇 50ml 與 450ml 樣本提取液 A 混勻 | 2、配制標準品 |
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| 或按 1:9 的比例按需配制。 | 標準品 6:50µl 標準品濃縮液(81ppb)用 950µl | |||
配液 3 | 樣本提取液 C | 標準品復溶液稀釋 | 4.05ppb | |||
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| 取甲醇 100ml 與 270ml 樣本提取液 A 混勻 | 標準品 5:600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 6 | |||
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| 或按 10:27 的比例按需配制。 | 混合 | 1.35ppb | ||
u | 樣本處理: | 標準品 4:600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 5 | ||||
(a)雞肉處理方法 | 混合 | 0.45ppb | ||||
1、稱取 1±0.05g 均質后的樣本于 50ml 離心管中, | 標準品 3:600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 4 | |||||
| 加入 8ml 樣本提取液 A(見配液 1),振蕩 3min, | 混合 | 0.15ppb | |||
| 室溫 4000r/min 以上,離心 10min; | 標準品 2:600µl 標準品復溶液與 300µl 標準品 3 | ||||
2、取 50 上清液用于分析 | 混合 | 0.05ppb | ||||
| 樣本稀釋倍數: 8 倍 | 標準品 1:標準品復溶液 | 0ppb | |||
(b)豬肉處理方法 | 3、取出框架及需要數量的微孔,將不用的微孔放 | |||||
1、稱取 1±0.05g 均質后的樣本于 50ml 離心管中, | 入自封袋,保存于 2-8℃。 |
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| 加入 10ml 樣本提取液 B(見配液 2),振蕩 3min, | 4、配液:將 15ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去 | ||||
| 室溫 4000r/min 以上,離心 10min; | 離子水按照 1:19 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份 | ||||
2、取 50 µl 上清液用于分析 | 去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 | |||||
| 樣本稀釋倍數: 10 倍 | 5、編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每 | ||||
(c)蜂蜜處理方法 | 個樣本和標準品做 2 孔平行,并記錄標準孔和 | |||||
1、 稱取 1±0.05g 均質后的樣本于 50ml 離心管中, | 樣本孔所在的位置。 |
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| 加入10ml 樣本提取液C(見配液3),振蕩3min, | 6、加標準品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中,然后加 | ||||
| 室溫 4000r/min 以上,離心 10min; | 加入酶標記物 50µl/孔再加入抗體工作液 50µl/ | ||||
2、 取 50 µl 上清液用于分析 | 孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境 | |||||
| 樣本稀釋倍數: 10 倍 | 中反應 30min。 |
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| 7、將孔內液體甩干,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔 | |||||
六、酶標免疫分析程序: | ||||||
洗板 4~5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙 | ||||||
u | 測定前應須知: | |||||
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1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫 | 拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺 | |||||
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(20~25℃)。 | 破)。 | |||||
8、顯色:加入底物 A 液 50µl/孔,再加入底物 B | ||||||
2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。 | ||||||
液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯 | ||||||
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色 15min。
9、測定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n m 檢測,5min 內讀數),測定每孔 OD 值。
七、結果判定
結果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環(huán)素量成負相關。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本 1 的吸光度值為 0.3,樣本 2 的吸光度值為 1.0,標準液吸光度值分別是:
0ppb 為 2.243;0.05ppb 為 1.816;0.15ppb 為 1.415; 0.45ppb 為 0.74;1.35ppb 為 0.313;4.05ppb 為 0.155。
則樣本 1 的濃度范圍是 1.35ppb~4.05ppb;樣本 2
的濃度范圍是 0.15ppb~0.45ppb,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中四環(huán)素實際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準(0 標準)的吸光度值,再乘以 100%,即
B
百分吸光率(%)= ×100%
B0
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值
(2)標準曲線的繪制與計算以標準品百分吸光率為縱坐標,以四環(huán)素標準
品濃度(ng/ml)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中四環(huán)素實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。
八、 注意事項
1、室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫(20~
25℃)會導致所有標準的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、混合要均勻,否則會出現重復性不好的現象。
4、反應終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。標準品 1 的吸光度值小于 0.5 時,表示試劑可能變質。
8、該試劑盒理想反應溫度為 25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質期
1、儲藏條件:試劑盒于 2-8℃保存,不要冷凍。
2、保 質 期:該產品有效期為 1 年,生產日期見包裝盒。
提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結果,請放心使用。
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