基因克隆

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類(lèi)：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品時(shí)間：2024-08-30

簡(jiǎn)要描述：基因克隆
[平臺(tái)項(xiàng)目開(kāi)展范圍]慢病毒,腺病毒，RNAI類(lèi)， 分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)，芯片類(lèi)實(shí)驗(yàn)，并為廣大客戶(hù)朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI. 核心期刊等服務(wù)。

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基因克隆

一.目的基因的獲得

目的基因是指所要研究或應(yīng)用的基因,也就是將要克隆或表達(dá)的基因。獲得目的基因是分子克隆過(guò)程中重要的一步。目前用于獲得目的基因的方法有幾種，如限制性?xún)?nèi)切酶直接分離法、文庫(kù)篩選法、體外擴(kuò)增法和人工合成法等，其中限制性?xún)?nèi)切酶法直接分離目的基因和多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 或逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR) 體外擴(kuò)增目的DNA*—片段是目前*&常用的方法。

(一)采用限制性酶切法直接分離目的基因

1、從原核基因組中制備原核基因組相對(duì)較小，用幾種限制性?xún)?nèi)切酶分別消化原核基因組，或用某種限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)所要研究的基因組進(jìn)行部分消化，可以得到大小不等的各種片段，其中有些片段就會(huì)含有目的基因，將這些片段插入載體中進(jìn)行克隆，經(jīng)過(guò)篩選，可以得到所需的目的基因。

2.從真核基因組中制備真核基因組比較大，直接用限制性?xún)?nèi)切酶消化后需要篩選的克隆數(shù)太多，不易操作。可以用一種限制性?xún)?nèi)切酶先消化基因組DNA,產(chǎn)生連續(xù)的DNA--片段，然后電泳分離這些DNA--片段，再用-段特異探針與這些DNA--片段進(jìn)行雜交，在含有特異性模板的區(qū)域就會(huì)出現(xiàn)雜交帶，可以初步鑒定基因組中是否含有目的基因。我們也可以將酶切后的基因組DNA--片段全部克隆入適當(dāng)?shù)妮d體中，制成基因組文庫(kù)，再用特異性探針與基因組文庫(kù)中的不同克隆進(jìn)行雜交，陽(yáng)性克隆即示克隆到的DNA--片段含有特異基因序列。將陽(yáng)性克隆測(cè)序，用第yi個(gè)克隆片段的末端分離下一個(gè)克隆片段，然后利用DNA--片段間的重疊順序來(lái)鑒定其他克隆。這樣一步步走下去，終可得全部基因序列，這種技術(shù)叫做染色體步移(chromosome walking)。

(二)采用PCR或RT-PCR方法制備目的基因

1.根據(jù)已發(fā)表的基因序列設(shè)計(jì)并合成引物，采用PCR (以基因組DNA為模板)或RT-PCR (以mRNA為模板)從組織或細(xì)胞中獲取目的基因片段用于基因操作，這是實(shí)驗(yàn)室中#*常用的獲取已知基因的方法。

2.利用PCR獲取目的基因的一大優(yōu)點(diǎn)就是可以根據(jù)需要在引物序列上設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)拿盖形稽c(diǎn)起始密碼子或終止密碼子等，或通過(guò)人為錯(cuò)配改變堿基序列(人工突變)對(duì)目的基因進(jìn)行有限修飾。對(duì)于未知基因，可采取構(gòu)建RT-PCR文庫(kù)的方法獲得未知基因:利用mRNA末端poly A序列尾設(shè)計(jì)共用引物，將所有mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA.利用各種工具酶在cDNA末端加尾,然后采用一-對(duì)共用引物擴(kuò)增所有cDNA--片段，將經(jīng)PCR擴(kuò)增后的片段插入到適當(dāng)載體中，構(gòu)建成PCR-CDNA文庫(kù)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是可以將表達(dá)水平很低的mRNA擴(kuò)增出來(lái)，有利于篩選出表達(dá)豐度低的基因。由于經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增，基因序列的精&*確性需要采用其他方法進(jìn)一步確定。

3.還有一個(gè)獲得目的基因的方法是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)進(jìn)行計(jì)算機(jī)克隆。即利用GenBank中的基因信息，通過(guò)軟件比較不同種屬基因之間的相似性(同源性)，利用保守區(qū)序列設(shè)計(jì)引物， 再用PCR或RT-PCR從不同種屬或不同組織細(xì)胞中獲取未知的基因片段。這是目前可實(shí)現(xiàn)的一種獲得新基因的捷徑。

(三)基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)的構(gòu)建和篩選

1.將基因組DNA用限制性?xún)?nèi)切酶消化后插入到適當(dāng)載體中，得到含有不同插入片段的克隆載體，這種克隆載體的混合物含有長(zhǎng)短不同的基因組片段，這就是基因文庫(kù)。若將細(xì)胞內(nèi)所有mRNA均逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后將所有cDNA--片段克隆到適當(dāng)?shù)妮d體中，構(gòu)建成含有不同cDNA--片段的克隆載體混合物，這就是cDNA文庫(kù)。目前許多組織或細(xì)胞的基因組或cDNA文庫(kù)都可以從商業(yè)公司買(mǎi)到。

2.當(dāng)獲得了基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)，可以根據(jù)已知的信息合成特異性探針，采用核酸分子雜交的方法從文庫(kù)中篩選感興趣的基因片段，這仍是目前獲得新基因的一種常用手段。基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)的構(gòu)建和使用請(qǐng)參見(jiàn)本書(shū)相應(yīng)的章節(jié)。

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